لوگوی 24G

تست بهداشت DNA

با آزمایش DNA سلامت بیاموزید که میراث ژنتیکی شما می تواند در مورد سلامتی و تندرستی به شما بگوید
اطلاعات بیشتر
تست سلامت
جعبه محصول تست سلامت

اطلاعات ژنتیکی ما برای گرفتن برخی از مهمترین تصمیمات زندگی ما کلیدی است. بیماری هایی وجود دارد که می توانیم از آنها جلوگیری کنیم و آزمایش سلامت DNA می تواند به ما در شناسایی آنها کمک کند.

 

استعداد ژنتیکی خود را با آزمایش سلامت DNA بشناسید!

پیشگیری و تشخیص زودهنگام می تواند میزان موفقیت را 5-10 برابر کند در درمان بسیاری از بیماری ها ژنومیک شما به شما می گوید که کجا تمرکز کنید. با تجزیه و تحلیل نقشه ژنتیکی شما ، اطلاعات ضروری را بدست می آوریم تا بتوانید آنها را تهیه کنید بهترین تصمیم در مورد سلامتی و رفاه شما.

تست سلامت ژنتیکی ما کامل ترین تست موجود در بازار است و ارائه می دهد اطلاعات بسیار مفید برای متخصصانی که از سلامت شما مراقبت می کنند. ما چندین بخش داریم که شما فقط در 24Genetics پیدا خواهید کرد: استعدادهای بیومتریک، بیماری های پیچیده، نشانگرهای زیستی، فارماکوژنتیک، یا تشخیص جهش های بیماریزای احتمالی در صدها بیماری

نمونه گزارش سلامت ما را دانلود کنید.
گزارش ها به زبان های انگلیسی، آلمانی، فرانسوی، ایتالیایی، لهستانی و اسپانیایی موجود است.

گزارش تست سلامت
نمونه گزارش سلامت

این آزمایش DNA سلامت هزاران نشانگر ژنتیکی را تجزیه و تحلیل می کند که می تواند بر استعداد ژنتیکی ده ها آسیب شناسی تأثیر بگذارد. آزمایشات ما حجم زیادی از اطلاعات مرتبط را برای مراقبت های بهداشتی شما فراهم می کند.

گزارش سلامت ژنتیکی ما احتمالاً جامع ترین آزمایش DNA موجود در بازار است.

ما بیش از 720.000 نشانگر ژنتیکی را تجزیه و تحلیل می کنیم. از اینها ما نتایج را بر اساس معتبرترین تحقیقات ژنتیکی از طریق الگوریتم‌های پیچیده استخراج می‌کنیم.

ما ریشه های اجدادی را در DNA مطالعه می کنیم. اینها ارث ژنتیکی فرد را تشکیل می دهند و در خدمت قدرت این الگوریتم ها را به درستی اعمال کنید. محاسبه استعداد ژنتیکی می تواند بر اساس قومیت متفاوت باشد. به عنوان مثال، خطر ابتلا به سرطان پوست برای فردی با منشاء آفریقایی با خطر دیگری با منشاء اسکاندیناوی محاسبه نمی شود. 24 ژنتیک احتمالاً تنها شرکتی در اروپا است که این تحلیل قبلی را از ریشه‌های اجدادی برای اعمال صحیح الگوریتم‌ها انجام می‌دهد.

الگوریتم ما همچنین به ما این امکان را می دهد که تجزیه و تحلیل کنیم که آیا DNA متعلق به یک مرد است یا یک زن.

به این ترتیب می‌توانیم تحقیقاتی را که برای هر فرد مناسب‌تر است، به کار ببریم.

گزارش‌هایی که ما ارائه می‌کنیم تا حد امکان اطلاعات عملی را از داده‌های ژنتیکی موجود در آزمایش ارائه می‌کنند. در مورد بسیاری از بیماری ها، ما جهش های بیماری زا یا عدم وجود آنها را فقط در بخشی از ژن های درگیر گزارش می کنیم (آنهایی که می توانیم در آزمایش ببینیم). که به این معنی است این بیماری ممکن است در مناطقی وجود داشته باشد که ما در حال تجزیه و تحلیل نیستیم. اطلاعات ژنتیکی ارائه شده توسط 24Genetics برای استفاده بالینی یا تشخیصی معتبر نیست. اگر هر یک از پزشکان یا متخصصان بهداشت شما به طور خاص در مورد جهش شناسایی شده نگران باشند، آزمایش ژنتیکی دوم را برای استفاده بالینی تجویز می کنند که با آن می توانند این جهش ها را تأیید کنند. 24آزمایش‌های ژنتیک، در میان چیزهای دیگر، اطلاعات بسیار مرتبطی را که معمولا نادیده گرفته می‌شوند، آشکار می‌کنند.

در همین صفحه نمونه ای از گزارش تست سلامتی را دارید 24Genetics.

ژنتیک اطلاعات زیادی به ما می دهد

و آزمایش DNA 24 ژنتیک 7 گزارش دقیق با داده های متعدد از هر یک از این 7 دسته ارائه می دهد. ما نباید استعداد یا ویژگی های شخصی را با آسیب شناسی یا بیماری اشتباه بگیریم. خاص، آزمایش سلامت DNA ما یک گزارش سلامت منحصر به فرد را ارائه می دهد. تشریح انبوهی از بیماری ها و همراه با اطلاعات سازگاری دارو.

با آزمایش DNA سلامت 24 ژنتیک، می توانید با قیمتی مقرون به صرفه، مروری بر تعداد زیادی از آسیب شناسی ها داشته باشید. به لطف این آزمایش ها و به عنوان یک مشاور ژنتیک، ما می توانیم رویکرد ارزشمندی برای درک ژن های شما باشیم. اگر به تشخیص بیماری خاصی نیاز دارید، آزمایش‌های DNA وجود دارد که کل ژن یا ژن‌های دخیل در آن بیماری یا فنوتیپ را تجزیه و تحلیل می‌کند. اینها برای استفاده بالینی نیز معتبر هستند. اگر سابقه خانوادگی دارید، توصیه می کنیم برای بررسی لزوم انجام چنین آزمایشی با پزشک یا متخصص ژنتیک خود مشورت کنید.

با دانش DNA، ما می توانیم جلوگیری از انتقال بیماری های مختلف تک ژنی برای فرزندان آینده ما.

برخی از این بیماری ها ممکن است در ژن های ما وجود داشته باشد و در ما ظاهر نشده باشد. اما ممکن است که آنها خود را در فرزندان و نوه های ما نشان دهند. با تست سلامت DNA خود می‌توانیم بسیاری از آنها را شناسایی کرده و بر اساس آن عمل کنیم. تکنیک هایی برای جلوگیری از انتقال برخی از این بیماری ها به فرزندان ما وجود دارد.

اما داشتن اطلاعات ژنتیکی نیز می تواند اولین قدم به سوی پزشکی شخصی باشد. هر فرد باید درمان های پزشکی را به روشی متفاوت دریافت کند. داروهایی که برای برخی افراد بسیار موثر هستند برای برخی دیگر اینطور نیستند. یکی از کلیدهای رمزگشایی بهترین درمان برای هر فرد در ژن های اوست. تست سلامت DNA ما شامل داده هایی در مورد استعداد ژنتیکی ده ها دارو است. بنابراین، می تواند به پزشک کمک کند تا مناسب ترین داروها را تجویز کند. اهمیت مشاور ژنتیکی مانند 24Genetics España برای انجام آنالیز ژنتیکی شما ضروری است و داروی شخصی‌سازی شده وارد می‌شود.

24آزمایش DNA ژنتیک پیشگیرانه است.

آنها با تجزیه و تحلیل بخشی از گونه های ژنتیکی ارگانیسم (حدود 720.000 از مجموع 3.200 میلیون) انجام می شوند. بنابراین اعتبار بالینی و تشخیصی ندارند. مستعد ابتلا به یک بیماری یا آسیب شناسی به این معنی نیست که با قطعیت از آن رنج خواهد برد. بسیاری دیگر از عوامل خارجی (محیطی) و عادات یا شیوه زندگی تأثیر می گذارد. به طور مشابه، بیماری که هیچ استعدادی برای آن مشخص نشده است، می تواند در نهایت ایجاد شود. از آنجایی که ممکن است جهش هایی در مناطق ژنی وجود داشته باشد که ما آن را تجزیه و تحلیل نکردیم. بدین ترتیب، ما در 24Genetics همیشه توصیه می کنیم با یک متخصص پزشکی یا متخصص ژنتیک مشورت کنید تا در برخی زمینه ها عمیق تر شوید. به خصوص زمانی که سابقه خانوادگی وجود داشته باشد. و در صورت توصیه متخصصان، آزمایش DNA تشخیصی را انجام دهید.

ادامه مطلب

در گزارش سلامت 24 ژنتیک چه خواهید یافت؟

ما استعداد ژنتیکی شما را برای صدها بیماری که به انواع زیر دسته بندی می شوند تجزیه و تحلیل می کنیم:

بیماری های پیچیده: GWAS

برای این بخش از گزارش ما ، انتشارات GWAS را مورد استفاده قرار دادیم ، نوعی مطالعه که نشانگرهای DNA افراد مبتلا به بیماری را با افراد فاقد این بیماری مقایسه می کند تا تفاوت های ژنتیکی را شناسایی کند. این مطالعات می تواند برای پیشگیری و تشخیص زودهنگام بسیار مفید باشد، زیرا ابزار تشخیصی نیست، به ما می گوید که باید به چه مواردی بیشتر توجه کنیم.
مهم است که در نظر داشته باشید که در بیماری‌های پیچیده، عوامل زیادی بر ژنتیک تأثیر می‌گذارند. سبک زندگی، رژیم غذایی و... در بسیاری از موارد بیشترین تاثیر را دارند.

بیماری های پیچیده: جهش

در این بخش به تجزیه و تحلیل جهش‌های مهم‌ترین ژن‌ها از دیدگاه انکولوژی می‌پردازیم. ما به طور خاص به دنبال جهش های گزارش شده به عنوان پاتوژن در جوامع اصلی علمی هستیم.

نشانگرهای زیستی ، بیومتریک و ویژگی ها

در این بخش ما از تجزیه و تحلیل آماری GWAS برای محاسبه سکته های ژنتیکی خود برای سطوح غیر طبیعی پارامترهای متابولیک خاص استفاده می کنیم.

بیماری های ارثی

ما جهش های ژنتیکی را تجزیه و تحلیل می کنیم که می تواند باعث بیماری های ارثی شود که می تواند به فرزندان آینده شما منتقل شود. برخی از آنها می توانند ناقل باشند و هرگز آسیب نبینند، اما این خطر وجود دارد که فرزندان آینده ما آسیب ببینند. آنها بیشتر بیماری های تک ژنی هستند.
انجام آزمایش ژنتیکی برای بیماری های ارثی پدر و مادر آینده قبل از بچه دار شدن هوشمندانه ترین اقدام برای به حداقل رساندن احتمال ابتلای فرزندانمان به این نوع بیماری است. در صورت وجود بیماری هایی از این نوع در خانواده، انجام آزمایشات ژنتیکی بسیار مهم است. با در دست داشتن داده ها، یک متخصص ژنتیک می تواند دستورالعمل هایی را در مورد نحوه عمل به شما ارائه دهد. اگر می خواهید در مورد این موضوع بیشتر بدانید، مقاله وبلاگ ما را بخوانید "چگونه ژنتیک می تواند به شما کمک کند فرزندان سالم تری داشته باشید".

داروهای گیاهی

ما جهش هایی را که ما را مستعد ایجاد احساس بهتر یا بدتر برخی داروها می کند، تجزیه و تحلیل خواهیم کرد و این به پزشکان کمک می کند تا مناسب ترین آنها را برای ما انتخاب کنند. تجزیه و تحلیل فارماکولوژیک شما اولین قدم شما به سوی یک داروی شخصی خواهد بود.

آزمایشات ژنتیکی 24 ژنتیک برای استفاده بالینی یا تشخیصی معتبر نیستند. در صورتی که پزشک شما جهش یافت شده در گزارش های ما را مرتبط تشخیص دهد، روش معمول این است که او یک آزمایش ژنتیکی تشخیصی خاص را برای تأیید جهش های گفته شده تجویز کند.

اینها برخی از بیماریهایی است که در گزارش ما پیدا خواهید کرد:

 

آلوپسی آره آتا نوع IA ذخیره سازی گلیکوژن ذخیره سازی
آنوریسم داخل قاعدگی نوع ذخیره سازی گلیکوژن نوع II
آرتریت روماتوئید لنفوهیستسیتوز فتق فک زدگی خانوادگی 2
برونشیت مزمن در بیماری مزمن انسدادی ریه (COPD) سندرم Hermansky-Pudlak 3
سرطان پستان GWAS سندرم لنفادنوپاتی با هیثیوز
سرطان پستان: نشانگرهای بیماریزا X-linked hypohydrotic dysplasia ectodermal
سرطان تخمدان در حاملان جهش BRCA1 سندرم Jervell و Lange-Nielsen
سرطان پروستات سندرم ژوبرت 14
سرطان پروستات تهاجمی سندرم ژوبرت 16
ابتلا به سرطان پروستات سندرم ژوبرت 3
سرطان مثانه سندرم ژوبرت 5
سرطان دستگاه عصبی دستگاه گوارش فوقانی سندرم ژوبرت 7
کارسینوم سلول بازال جلدی سندرم ژوبرت 8
Cinchose سندرم ژوبرت 9
سیروز اولیه صفراوی سندرم کابوک
دژنراسیون مغزی مربوط به سن سندرم لی
اختلال رفتار سندرم لئوپارد
دیابت نوع 1 Leukoencephalopathy با مواد سفید سفید تبخیری
دیابت نوع 1 - نفروپاتی بیماری ادرار شربت افرا
دیابت نوع 2 سندرم Loeys-Dietz 2
اندومتریوز سندرم طولانی QT
بیماری سلیاک سندرم لینچ
بیماری آلزایمر (شروع زودرس) Lissencephaly
بیماری عروق کرونر دیابت در سن بالغ، نوع 2
بیماری پارکینسون دیابت در سن بالغ، نوع 3
مولتیپل اسکلروزیس سندرم مکل 3
اسکلروز سیستمیک عقب ماندگی ذهنی با میکروسفالی و هیپوپلیزی مخچه
جنون جوانی
لکوودیستروفی متاکروماتیک
گلیوما اسیدوریا و هماتوسیتینوری متیلالمونیک
هیپوتیروئیدی Acylamide Methylammonic cbIA
انفارکتوس میوکارد (شروع اولیه) Acylamy Methylammonic cbIB
لوسمی لنفوسیتی مزمن کمبود میوکاردیویر III کمبود نوع 1
لنفوم هوچکین Mucopolysaccharidosis نوع 6
لنفوم سلول B بزرگ سلول بزرگ Mucopolysaccharidosis نوع 7
لنفوم فولیکولار Mucopolysaccharidosis نوع IIIA
میاستنی گراویس Mucopolysaccharidosis نوع IIIB
میلوما چندگانه Mucopolysaccharidosis نوع 4
نوروبلاستوما مادرزادی آلفا دیستروگلیکانوپاتی با اختلالات مغز و چشم
استئوسارکوم میوپیبریل میوپاتی
پسوریازیس میوپاتی Centronic Cell به X مرتبط است
حساسیت آلرژیک میوپاتی Centronuclear
تومور سلول های بنیادی جنینی میوپاتی نیکلوم 2
سندرم قارچی-کندیلار سيستينوز نفروپاتيک
ویتیلیگو نوع بیماری Neimann-Pick C1
نقص 17-بتا-هیدروکسیستروئید دهیدروژناز III بیماری Neimann-Pick نوع A
نقص 3-Methylchronotyl-CoA کربوکسیلاز 2 Neimann-Pick بیماری B نوع
سندرم Aarskog-Scott چاقی
رنگ کوری نوع 2 سندروم نونان با یا بدون لوسمی میلوومونوسیتی نوجوانان
لوسمی میلوئید حاد سندرم نونان 4
Adrenoleukodystrophy سندرم نونان
هیپوفسفاتازای بزرگسالان آلبینیسم Oculocutaneous 1B
سندرم Allan-Herndon-Dudley Osteogenesis imperfecta نوع 3
کمبود Alpha1-آنتی تیپسین دیابت مادری نوزادان دائمی
آمیلوئیدوز ارثی سندرم پیت-هاپکینز
کم خونی همولیتیک ناشی از کمبود G6PD دو طرفه polyimicrogiria frontoparietal
سندرم Angelman میکروسفالی اولیه اولیه اتوزومی مغلوب
کمبود انتریترومبین III Retinitis pigmentosa
دیستپلازی آریتومنیک بطن راست 10 سندروم روبنشتاین-تیب
تومور Wilms
سندرو سوتس
ریکیت هیپوفسفاتمیک با غالب X ارتباط دارد تنگی آئورت Supravalvular
سندرم باردت-بیدل بیماری Tay-Sachs
دیستروفی عضلانی دوچن / بکر سلول بنیادی 1
تالاسمی بتا سلول بنیادی 2
سندرم بلوم نوع آلبینیسم ذهنی نوع I
سندرم بروگادا Tyrosinemia نوع I
3 سندرم قلب و عروق پوستی کمبود زنجیره Acyl-CoA dehydrogenase زنجیره ای
كارديوميوپاتي كامل 1S سندرم Usher نوع 1D
بیماری قلب خانوادگی هیپرتروفی سندرم Usher نوع 1F
Lipofuscinosis ceroid عصبی 1 سندرم Usher نوع 2A
Lipofuscinosis ceroid عصبی 7 سندرم Usher نوع 2C
Charcot-Marie-Dental بیماری 4C سندرم Usher نوع 2D
Chondrodysplasia punctata، غالب X-linked سندرم Usher نوع 3A
بیماری مزمن گرانولوماتوز با X مرتبط است سندرم Usher نوع 1
هیپوپلازی مادرزادی آدرنال مرتبط با X است سندرم فون هیپال-لیندائو
نابینایی مادری ساکن 1C سندرم ویور
فیبروز کیستیک بیماری ویلسون
سندرم کاستلو اگاماگلوبولینمی مرتبط با X
سندرم کرنلیا د لانگه  
بیماری دونون  
ناشنوایی اتوزوم مغلوب 1A  
كارديوميوپاتي كامل 1A  
آنسفالوپاتی صرع اولیه نوزادان  
ناشنوایی 9 فرسوده اتوزومال  
منوسیتوز آلفا  
ناشنوایی 31 فرسوده اتوزومال  
سندرم دوبین جانسون  
ناشنوایی 7 فرسوده اتوزومال  
صرع Myoclonic از Lafora  
erythrocytosis خانواده خانواده 2  
بیماری فابی  
پولیپوز آدنوماتوز فامیلی  
بیماری قلب خانواده هیپرتروفی 2  
تب مادری تبار
 
سرطان تیروئید مدولری مدولار  
کم خونی Fanconi، گروه مکمل 0
سندرم نفروتیک نوع 1  
بیماری گوچه نوع 1  
Glutárica Acidemia I  
سندرم ضعیف GLUT1  
گلوتار اسیدمی II  

 

¿شما قبلاً آزمایش ژنتیک دیگری انجام داده اید?

اگر قبلا داشته اید آزمایش ژنتیکی را با شرکت دیگری انجام دادیم، ما می توانیم از داده های خام شما برای ایجاد گزارش شما استفاده کنیم از 24Genetics، با این راحتی که مجبور نیستید نمونه دیگری از DNA خود را ارسال کنید. شما فقط باید تست را در فروشگاه ما خریداری کنید و ما مراقب همه چیز هستیم.

سوالات متداول
چگونه می توانم این آزمایش ژنتیک را انجام دهم؟

واقعا ساده است. شما یک کیت DNA برای قرار دادن مقدار کمی بزاق دریافت خواهید کرد. اینجا کلیک کنید برای مشاهده یک ویدیو قبل از استفاده از کیت. پس از پیروی از دستورالعمل های ساده، نمونه را برای ما ارسال کنید. در یک آزمایشگاه تخصصی، DNA را از بزاق که برای ما ارسال کرده اید استخراج می کنیم. ما فرآیندی را انجام خواهیم داد که در آن می توانیم آنچه را که در حدود 700.000 نشانگر در DNA شما نوشته شده است بخوانیم. پس از تجزیه و تحلیل پیچیده کامپیوتری، الگوریتم های ما آخرین مطالعات ژنتیکی را اعمال می کنند. گزارشی که در دستان شما قرار داده ایم به این صورت است.

آزمایش ژنتیک 24 ژنتیک شامل چه چیزی است؟

خیلی ساده است. ما یک کیت به خانه شما ارسال می کنیم. با رعایت چند دستورالعمل ساده می توانید کمی از بزاق خود را در آن رسوب دهید. پس از بازگشت کیت به ما، ما DNA را از سلول های شما استخراج خواهیم کرد. ما حدود 720.000 نشانگر ژنتیکی یا پلی مورفیسم را در توالی سنجی های با فناوری پیشرفته خواهیم خواند. سپس الگوریتم های انحصاری ما DNA شما را تجزیه و تحلیل خواهند کرد. در مرحله بعد، آنها مرتبط ترین دانش علمی را به کار می گیرند تا بتوانند گزارش هایی را که شما با آنها قرارداد بسته اید تولید کنند.

آیا می توانم با توجه به نتایج این آزمایش، تغییرات شدیدی در درمان های بهداشتی ام روی خودم ایجاد کنم؟

گزارش های ما داده هایی را در مورد استعدادهای ژنتیکی بدن شما ارائه می دهد. اما بسیاری از عوامل خارجی دیگر، محیطی یا عادات وجود دارد که بر آن تأثیر می گذارد. بنابراین، ما گزارش های خود را پیشگیرانه می بینیم نه تشخیصی. توصیه ما این است که در مورد هر گونه سؤالی که ممکن است از گزارش ژنتیکی شما ایجاد شود، همیشه با متخصصان پزشکی مشورت کنید. بنابراین، پاسخ منفی است. شما نباید بدون تایید یک متخصص تغییرات اساسی ایجاد کنید.

آیا این آزمایش در کشور من در دسترس است؟

ما کیت های DNA خود را به صورت رایگان به هر کشوری در جهان ارسال می کنیم. شما می توانید حمل و نقل برگشت از طریق پست (باید آن را برای ما ارسال کنید) یا جمع آوری سریع (ممکن است بسته به محصول و کشور هزینه اضافی داشته باشد) را انتخاب کنید. ما انبارهای زیادی در سراسر جهان داریم، بنابراین سفارش شما را از نزدیک ترین نقطه ممکن ارسال خواهیم کرد. ایالات متحده، اسپانیا یا فرانسه همیشه حمل و نقل رایگان دارند. علاوه بر این، برخی از بسته‌های ما از ارسال سریع رایگان در سراسر جهان برخوردار هستند.

آیا همه آزمایشات ژنتیکی با کیفیت یکسان هستند؟

آزمایش ژنتیک ما احتمالاً کامل ترین و با کیفیت ترین آزمایش موجود در بازار است.

از یک سو، کیفیت فناوری مورد استفاده در توالی یابی DNA باید در نظر گرفته شود. از کیت بزاق گرفته تا ترتیب دهنده ها. ما در 24Genetics از بهترین فناوری توالی یابی Illumina در اروپا استفاده می کنیم. هر یک از اجزای مورد استفاده در خدمات ما با بالاترین کیفیت موجود در بازار هستند.

و از سوی دیگر کیفیت و کمیت اطلاعاتی که می توانیم در گزارش های خود ارائه دهیم وجود دارد. ما تنها شرکتی هستیم که قادر به ارائه 7 گزارش مختلف بر اساس آزمایش ژنتیکی هستیم. اینها گزارش های ما هستند: اجداد، تغذیه، سلامت، فارماکوژنتیک، استعداد و شخصیت، مراقبت از پوست و ورزش. هر یک از آنها معیارهایی در این بخش برای کیفیت و کمیت اطلاعات ارائه شده هستند. به عنوان مثال، ما تنها کسانی هستیم که قادر به نمایش داده های بیومتریک، بیماری های پیچیده و اعمال الگوریتم های مختلف بسته به جنسیت و قومیت مشتریان خود هستیم.

به طور خلاصه ، می توان گفت که آزمایش های ژنتیکی ما دو سال جلوتر از آزمایش های ژنتیکی موجود در بازار است.

 

آیا همه چیز به ژن من بستگی دارد؟

نه. بدن به یک سری شرایط پاسخ می دهد. ژن های ما مطمئناً یک پارامتر مهم هستند. اما سبک زندگی مانند ورزش و رژیم غذایی و بسیاری شرایط دیگر بر بدن ما تأثیر می گذارد. بدون شک شناخت خوب خود به درمان مناسب بدن کمک می کند. و این چیزی است که می توانید از ژنتیک بدست آورید. دانش بیشتر برای شما و متخصصانی که از سلامت شما مراقبت می کنند.

چرا این آزمایش پیشگیری از سلامت ژنتیکی بهتر از آزمایش های دیگر است؟

24آزمایشات ژنتیکی ژنتیک اساساً به دلیل کمیت و کیفیت اطلاعات در دسته خود بهترین هستند. شما فقط باید تعداد بخش های تست ما را با بخش های دیگر موجود در بازار مقایسه کنید و خواهید دید که ما داده های بسیار بیشتری ارائه می دهیم. و نه تنها با توجه به بیماری‌ها، همچنین زمینه‌های بیومتریک، نشانگرهای زیستی، فارماکوژنتیک و اطلاعات بسیار مرتبط‌تری را برای مراقبت‌های بهداشتی شما فراهم می‌کند، داده‌هایی که بقیه آزمایش‌های سلامت ژنتیکی موجود در بازار ندارند. علاوه بر این، الگوریتم‌های ما دو سال از بقیه جلوتر هستند، زیرا ما تحقیقات علمی معتبرتری را نسبت به بقیه اعمال می‌کنیم و آن را هوشمندانه‌تر به کار می‌بریم. الگوریتم ما انتخاب می‌کند که کدام مطالعات برای شما قابل اجرا باشد، بسته به اینکه شما مرد هستید یا زن، و تنها در صورتی که مطالعه در جمعیتی مشابه شما (آسیایی، اروپایی و غیره) تایید شده باشد. و در صورتی که چندین مطالعه تلفیقی در مورد یک آسیب شناسی وجود داشته باشد، الگوریتم ما می تواند آنها را ترکیب کند تا کامل ترین و مفیدترین اطلاعات ژنتیکی شخصی شده را برای پزشکان به شما ارائه دهد. اگر می‌خواهید تمام دلایلی را بدانید که چرا آزمایش‌های ژنتیکی ما بهترین در بازار در نظر گرفته می‌شوند، اینجا را فشار دهید.

این تست بر چه اساس است؟

این آزمایش بر اساس هزاران مطالعه ژنتیکی است که در سطح بین المللی توسط جامعه علمی به رسمیت شناخته شده و پذیرفته شده است. زمانی که سطح معینی از اجماع وجود داشته باشد، مطالعات علمی در پایگاه‌های اطلاعاتی خاصی از طریق موسسات و نهادهای علمی عمومی می‌شوند. گزارش های ژنتیکی ما با اعمال این مطالعات بر روی داده های ژنتیکی هر مشتری تهیه می شود. این کار با استفاده از یک الگوریتم پیچیده توسعه یافته توسط 24Genetics انجام می شود.

با انجام تست سلامت به طور خاص چه چیزی بدست خواهم آورد؟

ما گزارش دقیق و شخصی شده ای را به ایمیلی که هنگام ثبت کیت DNA خود ارائه کرده اید برای شما ارسال می کنیم. علاوه بر این، در صورت درخواست، ما می‌توانیم در هر زمان، نه تنها هنگام ثبت سفارش، فایل داده‌های خام الکترونیکی شما (داده‌های خام) را که حاوی نقشه ژنتیکی شماست برای شما ارسال کنیم.

برای به روز نگه داشتن گزارش خود چه کاری می توانم انجام دهم؟

وقتی ویژگی جدیدی را برای گنجاندن در یکی از گزارش‌های خود طراحی می‌کنیم، آزمایش‌های مختلفی را قبل از انتشار عمومی انجام می‌دهیم. در آن زمان از طریق کانال های ارتباطی خود به شما اطلاع خواهیم داد.

چه کسی می تواند در این آزمون شرکت کند؟

هر کسی، صرف نظر از سن، می تواند آزمایش ژنتیک ما را انجام دهد. اگر قرار است آزمایش بر روی نوزاد یا فرد مسن انجام شود، می‌توانید هنگام ثبت سفارش، جزئیات آن را توضیح دهید. ما یک کیت مخصوص برای شما ارسال می کنیم که جمع آوری نمونه بزاق را تسهیل می کند. در مورد افراد صغیر، اجازه والدین یا قیم ضروری است.

آیا این تست برای استفاده بالینی یا تشخیصی معتبر است؟

خیر، این آزمایش برای استفاده بالینی یا تشخیصی معتبر نیست. در صورتی که پزشک شما هر گونه جهش منعکس شده در گزارش ما را مرتبط با سلامت شما بداند، ممکن است آزمایشی با اعتبار بالینی برای تایید پاتولوژی مورد نظر تجویز کند. تست‌های 24 ژنتیک پیشگیرانه هستند و کاربرد اصلی آن‌ها هشدار دادن به مسائل ژنتیکی است که معمولا نادیده گرفته می‌شوند.

اگر گزارش من بگوید که من استعداد ژنتیکی بالایی برای ابتلا به یک بیماری خاص دارم، آیا به این معنی است که قبل یا بعد از آن رنج خواهم برد؟

مردم ژنتیک و تجربیات ما هستند.

به غیر از ژن های شما، بسیاری از عوامل محیطی و درونی دیگری نیز وجود دارند که بر ایجاد یا عدم ایجاد یک بیماری تأثیر می گذارند. بنابراین شما می توانید از نظر ژنتیکی مستعد یک آسیب شناسی باشید و هرگز به دلیل مسائل محیطی، عادات بهداشتی، سبک زندگی ... به آن مبتلا نشوید، اما همچنین می توانید هیچ استعدادی نداشته باشید و در یک دوره از زندگی خود به بیماری خاصی مبتلا شوید.

علاوه بر این، بسته به آسیب شناسی، ژنتیک می تواند تأثیر کمتر یا بیشتر بر ظاهر یا توسعه یک بیماری داشته باشد.

دانش ژنتیک ما به متخصصان سلامت اجازه می دهد تا بتوانند کار خود را با اطلاعات بسیار بیشتری انجام دهند. و علاوه بر این، به شما امکان می دهد برنامه های پیشگیری را طراحی کنید که می تواند تفاوت ایجاد کند.

اگر با توجه به یک بیماری خاص، گزارش من می گوید که من مستعد ابتلا به آن نیستم، آیا به این معنی است که من در معرض خطر نیستم؟

بیشتر بیماری ها فقط به ژن های ما بستگی ندارند. آنها همچنین به عوامل داخلی و خارجی بیشماری بستگی دارند که می توانند آنها را ایجاد کنند. همچنین، آزمایش ما اطلاعات جزئی در مورد ژنوم شما دارد. ما کل ژنوم شما را توالی یابی نمی کنیم، بلکه فقط بخشی از آن را تعیین می کنیم. این امکان وجود دارد که ما فقط درصدی از ژن هایی را که ممکن است در یک آسیب شناسی خاص دخیل باشند را تجزیه و تحلیل می کنیم. بنابراین، این احتمال را رد نمی کند که شما ممکن است جهش های دیگری مرتبط با آسیب شناسی مذکور را در سایر مناطق ژنی که ما آن را تجزیه و تحلیل نمی کنیم یا در حال حاضر ناشناخته هستند، داشته باشید.

آزمایش‌های ژنتیکی برای استفاده بالینی یا تشخیصی وجود دارد که تمام ژن‌های دخیل در یک پاتولوژی یا بیماری خاص را تجزیه و تحلیل می‌کند و در صورت صلاحدید یک سرویس پزشکی می‌تواند آن‌ها را تجویز کند. و البته، همیشه باید روی عوامل محیطی متعدد حساب کنید. خوب، اینها همچنین می توانند درجه بالایی از تأثیر بر احتمال توسعه بیماری داشته باشند.

آزمایشات ما برای استفاده بالینی یا تشخیصی معتبر نیستند. بنابراین، در صورت شک، همیشه توصیه می کنیم با پزشک خود مشورت کنید تا آنها باشند که آزمایش های ژنتیکی بالینی مناسب را تجویز کنند.

من پیوند استخوان دریافت کرده ام، آیا این می تواند بر نتایج آزمایش من تأثیر بگذارد؟

ممکن است نتایج آزمایش ژنتیکی تغییر کند، بنابراین ما عملکرد آن را توصیه نمی کنیم.

آیا پیش زمینه ژنتیکی من برای داشتن بیماریهای خاص به این معناست که اعضای خانواده من نیز از آن برخوردارند؟

ژنتیک هر فرد منحصر به فرد است. به همین دلیل، ما همیشه توصیه می کنیم که برای تصمیم گیری در مورد سلامت با خدمات مرجع بالینی خود مشورت کنید. با این حال، در ژنتیک، بسیاری از الگوهای بیان شده اغلب به الگوهای بستگان نزدیک مربوط می شود. بنابراین معمول است که گزارش ها کاملاً مشابه باشند. اما به خاطر داشته باشید که عوامل خارجی متعددی نیز بر ایجاد یا نشدن یک بیماری تأثیر می‌گذارند. بنابراین احتمال ابتلا به آن در بین اعضای خانواده با سبک زندگی، عادات بهداشتی، محل سکونت و غیره بسیار متفاوت خواهد بود.

برخی از مطالعاتی که تست سلامت DNA ما بر اساس آنها انجام شده است.

24 آزمایش های ژنتیکی ژنتیک بر اساس هزاران تحقیق ژنتیکی مورد توافق جامعه علمی بین المللی است. سیستم ما تحقیقاتی را انتخاب می کند که برای شما قابل اجرا است (بسته به جنسیت و قومیت شما) و اگر چندین مورد وجود داشته باشد، الگوریتم ما آنها را ترکیب می کند تا بیشترین مقدار اطلاعات مفید را برای سلامتی و رفاه شما در اختیار شما قرار دهد. در اینجا چند نمونه از تحقیقات ژنتیکی مورد استفاده آمده است:

آیا می خواهید با ارائه آزمایش های ژنتیکی به مشتریان خود ارزش بیشتری به آنها بدهید؟

اگر سوالی دارید، کلینیک دارید یا خود را وقف هر تخصص در بخش سلامت می کنید، از وب سایت شرکا و توزیع کنندگان ما دیدن کنید تا همه فرمول های همکاری را که برای شما طراحی کرده ایم مشاهده کنید.

0
    0
    سبد خرید
    سبد خرید شما خالی است