تست بهداشت DNA

آزمایش 24Genetics Health and Wellness: کلید پیشگیری

اگر شما در مورد سلامت خود اهمیت می دهید و می خواهید جلوگیری از بیماری ها آزمایش DNA DNA چیزی است که شما نیاز دارید. با تشکر از اطلاعاتی که DNA شما را به ما ارائه می دهد، می توانید تجدید نظر خود را بهتر طراحی کنید تعیین کنید که در آن شما باید توجه بیشتری داشته باشید، چه خطراتی وجود دارد و چه راه حلی برای مقابله با آنها باید باشد. داده های ژنتیکی در مورد متابولیسم شما کمک خواهد کرد که پزشکان شما بدن شما را بهتر درک کنند و بخش داروسازگانی به آنها کمک خواهد کرد که مناسب ترین داروها را برای شما انتخاب کنند.

عمل در زمان می تواند تفاوت بزرگی باشد. تشخیص زودرس 5 و 10 را شانس موفقیت در بسیاری از بیماری ها مانند سرطان کنید. با اطلاعات از این آزمایش ژنتیکی پزشکان شما ممکن است بررسی پروتکل از شرایط است که شما باید استعداد ژنتیکی بیشتر ایجاد، به آنها در مراحل اولیه تشخیص اگر آنها را توسعه دهد.

آزمایش DNA سلامت

گزارش های موجود در انگلیسی, آلمانی, فرانسوی, ایتالیایی و اسپانیایی

La پزشکی شخصی آینده است، و به لطف 24Genetics حاضر است برای هر کسی که آن را می خواهد. این واقعیت است که داروهای هر فرد به شیوه ای متفاوت عمل می کنند. این راز در ژنتیک ما پنهان است. با بخش Pharmacogenetics این آزمایش DNA شما پزشکان خواهید دانست که کدام دارو برای شما مناسب است، چگونگی تنظیم دوزها و مواردی که باید از آنها اجتناب کرد. این دقت پزشکی است.

ژنتیک همچنین می تواند به ما کمک کند برای جلوگیری از بیماری های ژنتیکی در نسل ما. بسیاری از بیماری های نادر وجود دارد که می توانید پیش از آن از آن اطلاع داشته باشید، حتی اگر شما و همسرتان هرگز رنج نرسانید. اگر یک پس زمینه در خانواده دارید، اولین کاری که باید انجام دهید این است که به پزشک متخصص مراجعه کنید تا نوع آزمایش را که باید انجام دهید ارزیابی کنید. در آزمایش ژنتیکی سلامت و رفاه ما می توانیم بسیاری از آنها را ببینیم و اگر تشخیص داده شود، تکنیک هایی برای کاهش خطر انتقال آن به کودکان و نوه های ما وجود دارد.

آزمایش ژنتیک سلامت

این آزمایش DNA تجزیه و تحلیل بیش از 200 بیماری، سکته ژنتیکی ده ها تن از نشانگرهای زیستی، بیش از داروهای 20 و مجموعه ای از داده های ژنتیکی از حداکثر مفید برای پزشکان شما.

در این آزمون ما بیشتر از نشانگرهای ژنتیک 700.000 جایی که ما می توانیم بزرگترین مقدار اطلاعات بهداشتی مفید موجود در دسترس را تحلیل کنیم. ما اطلاعات ژنتیکی خود را به مطالعات بین المللی معتبر اعمال می کنیم که از طریق آن می توان نتیجه گرفت که شما می توانید در گزارش خود بخوانید.

با تشکر از پیش مطالعه ما از اجداد ما الگوریتم ها را با توجه به ریشه های اجدادی خود اعمال می کنیم، از آنجا که الگوریتم های ژنتیک مستعد یک اروپایی، آسیایی یا آفریقایی، در بسیاری موارد، کاملا متفاوت هستند. ما با این فن آوری تنها شرکت در اروپا هستیم.

جعبه سلامت 24G

من می خواهم تست سلامت ژنتیکی خود را انجام دهید

این تست شامل مشاوره ژنتیک تلفن همراه، رایگان است. دستورالعمل هایی را که ما از طریق ایمیل برای شما می فرستیم، به روز و زمان رزرو کنید. از 24Genetics ما توصیه می کنیم تمام مشتریان خود را به همراه سلامت ژنتیک خود را با مشاوره ژنتیک مشاوره.

گزارش های موجود در انگلیسی, آلمانی ، فرانسوی, ایتالیایی و اسپانیایی

گزارش نمونه را در:

ESPAÑOL ENGLISH فرانسوی ایتالیایی آلمان

این ها بخش ها و بخش های آزمایش DNA ما هستند:

بیماری های پیچیده: GWAS

برای این بخش از گزارش، ما منتشر شده GWAS مبتلا به یک بیماری با فرد بدون بیماری اعمال می شود، یک نوع از مطالعه مقایسه نشانگرهای DNA از مردم، در نتیجه قادر به شناسایی تفاوت های ژنتیکی است. این مطالعات میتواند برای پیشگیری و تشخیص زودرس بسیار مفید باشد، زیرا ابزار تشخیصی آن را به ما نمیگوید که ما باید توجه بیشتری کنیم.

اطلاعاتی که استفاده از این مطالعات به اطلاعات ژنتیکی شما ارائه می دهد، مستعد شما نسبت به بقیه جمعیت است. در هیچ زمانی منظور شما این بیماری مبتلا، تنها آن را نشان می دهد که از نظر آماری و با توجه به این مطالعه می تواند برخی از استعداد بیشتری داشته که بسیاری از مردم؛ ما نشان می دهیم که شما بیشتر دارید استعداد زمانی که این بیشتر از نود درصد از جمعیت است و پایین تر اگر استعداد خود را کمتر از نود درصد از جمعیت است. طبیعی است که تعدادی از پاتولوژیها با استعداد بیشتر نتیجه می گیرند.

مهم است که در نظر داشته باشید که در بیماری های پیچیده بسیاری از عوامل تاثیر می گذارند، بخش های ژنتیکی تنها بخشی از آن هستند. شیوه زندگی، تغذیه و غیره در بسیاری موارد مواردی هستند که می توانند تاثیر گذار باشند.

بیماری های پیچیده: جهش

در این بخش، جهش های مهم ترین ژن ها از دیدگاه انکولوژیک بررسی می شود. ما جهش هایی را که مظنون به بیماری پاتوژن هستند، به ویژه آنهایی که در پایگاه داده ClinVar گزارش شده اند، بررسی می کنیم.

این مهم است که توجه داشته باشید که این تست می کند کل ژنوم توالی نیست، فقط 700.000 تجزیه و تحلیل از 3.200 میلیون لینک ژنتیکی به طوری که، در مورد ما هیچ جهش، این بدان معنا نیست که ما حامل پیدا نیست، از آن می تواند در مناطق باشد ژنتیکی است که ما آنالیز نمی کنیم. در این بخش ما تجزیه و تحلیل به طور خاص کاهش می یابد ژن طبقه بندی به عنوان عوامل بیماری زا در پایگاه داده درصد مشورت، بنابراین ممکن است جهش در یک منطقه مورد مطالعه قرار نگرفته که ما نمی توانیم دیدن وجود دارد.

بیماری های ارثی:

بیماری های ارثی مستعد ابتلا به این بیماری هستند. اکثر آنها می توانند حامل باشند و هرگز رنج نرسانند، اما یک خطر وجود دارد که فرزندان ما رنج می برند. آنها اغلب بیماری های تک زایی هستند.

در این گروه ما جهش های بیماریزائی را بررسی می کنیم یا اینکه در ژن هایی که درگیر این بیماری هستند، مشکوک هستیم. جهش هایی که ما دنبال آن هستیم، آنهایی هستند که در برخی از مهمترین پایگاه های ژنتیک جهانی، اساسا OMIM و ClinVar گزارش شده است.

همانطور که در بخش قبلی، ما از اطلاعات ژنتیکی کل برای هر بیماری تجزیه و تحلیل نیست، به طور خاص در این بخش ما تجزیه و تحلیل به طور متوسط ​​تا حدودی کمتر از نیمی از نشانگر بیماری زا گزارش شده در پایگاه داده جستجو، بنابراین ما می تواند داشته باشد جهش در نیمه دیگر و آنها را در این گزارش نمی بینیم.

مهم است که در نظر داشته باشید که اگر شما نیاز به تشخیص بیماری خاص دارید، آزمایش های ژنتیکی انجام می شود که ژن یا ژن های موجود در بیماری را که برای استفاده بالینی معتبر است، تجزیه و تحلیل می کند. اگر سابقه خانوادگی داشته باشید، توصیه می کنیم با دکتر یا ژنتیک مشورت کنید تا نیاز به انجام آزمایش این نوع را مطالعه کنید.

بیومارکرها، بیومتریک و صفات:

در این بخش ما از تجزیه و تحلیل آماری GWAS برای محاسبه سکته های ژنتیکی خود برای سطوح غیر طبیعی پارامترهای متابولیک خاص استفاده می کنیم.

همانطور که در بقیه مطالعات GWAS ما، ما نشان می دهد که شما بیشتر استعداد زمانی که این بیشتر از نود درصد از جمعیت است و پایین تر اگر استعداد خود را کمتر از نود درصد از جمعیت است. با توجه به توزیع آماری این تحلیل، طبیعی است که پارامترهای چندگانه با استبداد بیشتر یا کمتر بیرون بیایند.

فارماکوهنژیک:

در این بخش، خواسته های ژنتیکی خود را نسبت به داروهای خاص مطالعه می کنیم. با توجه به دارو، ژنتیک شما می تواند سطح سمیت، اثربخشی دارو یا میزان مصرف مورد نیاز را تحت تاثیر قرار دهد. چیزی که یک پزشک همیشه باید نظارت کند.

جعبه سلامت 24G

من می خواهم تست سلامت ژنتیک من


اطلاعات ژنتیکی ارائه شده توسط 24Genetics فقط برای تحقیقات، اطلاعات و استفاده از آموزش معتبر است. در هیچ موردی برای استفاده بالینی یا تشخیصی معتبر نیست.

گزارش هایی که ما ارائه می دهیم سعی می کنیم تا اطلاعات ژنتیکی موجود در آزمون را که ممکن است در حد امکان ارائه کنیم. برای بسیاری از بیماری ها، گزارش جهش های بیماری زا (یا فقدان آن) تنها بخشی از ژن های درگیر (که ما می توانیم در آزمون را ببینید)، به این معنی که این بیماری ممکن است در نواحی که ما در حال تجزیه و تحلیل هستیم اگر سابقه خانوادگی داشته باشید، توصیه می کنیم با دکتر یا ژنتیک مشورت کنید تا نیاز به انجام آزمایش این نوع را مطالعه کنید.

24Genetics مشاوره تلفنی از مشاوره ژنتیکی شامل قیمت آزمون را ارائه می دهد. تمام مشتریانی که از آن درخواست می کنند، می توانند 10 دقیقه مشاوره ژنتیکی توسط بیولوژیست های کالج ارائه دهند (در دسترس اسپانیایی یا انگلیسی).


سوالات و پاسخ ها:

این آزمایش در دسترس است کجاست؟

در کل سیاره سفارش خود را در وب قرار دهید و ما آن را به هر گوشه ای از جهان ارسال می کنیم.

این آزمایش DNA انجام می شود؟

این خیلی ساده است ما یک کیت با یک سواب پنبه ای فرستادیم که بعد از چند دستورالعمل ساده، باید دهان خود را مالش دهید. بسته به جایی که شما زندگی می کنید و خدماتی قرارداد می گذاریم، ما آن را یک رسول انتخاب می کنیم یا از شما خواهش می کنیم که آن را برای ما ارسال کنید.

آیا باید به آزمایشگاه های شما بروم؟

نه، ما شما را به خانه KIT می فرستیم

آیا باید در مورد درمان سلامتی خود با داده های این آزمایش تغییرات ایجاد کنم؟

نه، هر گونه تغییری که می خواهید در سلامتی خود ایجاد کنید باید توسط ژنتیک متخصص و با پزشکان متخصص مشاوره شود.

اگر معلوم شود که من یک بیماری خاص ژنتیکی برای یک بیماری خاص دارم، آیا من آن را ایمن خواهم داشت؟

نه، تمام مطالعات ژنتیکی ما بر اساس آمار است. شما می توانید یک بیماری ژنتیکی برای یک بیماری مشخص داشته باشید و هرگز آن را توسعه ندهید و بالعکس.

اگر جهش ژنتیکی پاتوژن در آزمایش بیماری خاصی وجود نداشته باشد، آیا این به این معنی است که من حامل نیستم؟

نه، این آزمون تجزیه و تحلیل تنها بخشی از ژنوم، ما تنها بخشی از دیدن آسیب. تست های ژنتیکی برای استفاده بالینی به تجزیه و تحلیل تمام ژن های درگیر که دکتر شما می تواند در صورت تجویز بهتر است آن را وجود دارد.

آیا همه چیز به ژن من وابسته است؟

نه، شما و تجربیاتت هستی عادت های زندگی شما یک بخش بسیار مهم است. داشتن اطلاعات ژن های دست شما بسیار مهم است.

چگونه از حریم خصوصی خود محافظت می کنم؟

ما اطلاعات مشتری ما را بسیار جدی می گیریم و با بالاترین سطح امنیت برخورد می کنیم. از لحظه ای که نمونه شما می رسد، کد آن ناشناس می شود. آن را رمزگذاری می کند و هیچ مشارکت کننده نمی داند که به آن تعلق دارد. فقط در زمان ارسال گزارش، کدهای با مشتری به آن تعلق دارند.

آیا می خواهید از اطلاعات ژنتیکی من برای اهداف تحقیق استفاده کنید؟

بدون رضایت صریح شما هیچ.

آیا همه آزمایشات ژنتیکی مشابه است؟

نه، نه شبیه. برخی از آزمایشات ژنتیکی بر اساس نشانگرهای ژنتیکی کمتر از 3.000 وجود دارد در حالی که ما در 700.000 انجام می شود. ما تنها کسانی هستیم که در اروپا می توانند الگوریتم ها را به ریشه های اجدادی هر یک تقسیم کنند. ما در تجهیزات Illumina (معتبر ترین) عمل می کنیم و سیستم های تکنولوژیکی ما پیشرفته ترین در بازار هستند. ما قادر به ارائه اطلاعات مفید تر، با دقت بهتر و مقایسه بیشتر از بقیه آزمایشات این نوع موجود در بازار است.

این مطالعه بر اساس کدام است؟

این بر اساس مطالعات ژنتیکی است که در سطح بین المللی تقویت شده و توسط جامعه علمی پذیرفته شده است. سازمان های خاص و پایگاه داده های علمی که در آن مطالعات است که در آن سطح گسترده ای از اتفاق نظر وجود دارد منتشر شده است. تست های ژنتیکی ما با استفاده از این مطالعات به ژنوتیپ مشتریان ما انجام می شود.

از 24Genetics ما توصیه می کنیم همه مشتریان خود را به همراه تست سلامت ژنتیکی خود را با مشاوره ژنتیک مشاوره.

جعبه سلامت 24G

من می خواهم تست سلامت ژنتیکی خود را انجام دهید

برخی مطالعاتی که بر اساس آن آزمایش ایمنی DNA ما انجام می شود.

بیماری

برخی از بیماری هایی که می توانید در آزمون سلامتی ما پیدا کنید:

آلوپسی آره آتا نوع IA ذخیره سازی گلیکوژن ذخیره سازی
آنوریسم داخل قاعدگی نوع ذخیره سازی گلیکوژن نوع II
آرتریت روماتوئید لنفوهیستسیتوز فتق فک زدگی خانوادگی 2
برونشیت مزمن در بیماری مزمن انسدادی ریه (COPD) سندرم Hermansky-Pudlak 3
سرطان پستان GWAS سندرم لنفادنوپاتی با هیثیوز
سرطان پستان: نشانگرهای بیماریزا X-linked hypohydrotic dysplasia ectodermal
سرطان تخمدان در حاملان جهش BRCA1 سندرم Jervell و Lange-Nielsen
سرطان پروستات سندرم ژوبرت 14
سرطان پروستات تهاجمی سندرم ژوبرت 16
ابتلا به سرطان پروستات سندرم ژوبرت 3
سرطان مثانه سندرم ژوبرت 5
سرطان دستگاه عصبی دستگاه گوارش فوقانی سندرم ژوبرت 7
کارسینوم سلول بازال جلدی سندرم ژوبرت 8
Cinchose سندرم ژوبرت 9
سیروز اولیه صفراوی سندرم کابوک
دژنراسیون مغزی مربوط به سن سندرم لی
اختلال رفتار سندرم لئوپارد
دیابت نوع 1 Leukoencephalopathy با مواد سفید سفید تبخیری
نوع دیابت 1 - نفروپاتی Lissencephaly
دیابت نوع 2 سندرم Loeys-Dietz 2
اندومتریوز سندرم طولانی QT
بیماری سلیاک سندرم لینچ
بیماری آلزایمر (شروع زودرس) بیماری ادرار شربت افرا
بیماری عروق کرونر دیابت در سن بالغ، نوع 2
بیماری پارکینسون دیابت در سن بالغ، نوع 3
مولتیپل اسکلروزیس سندرم مکل 3
اسکلروز سیستمیک عقب ماندگی ذهنی با میکروسفالی و هیپوپلیزی مخچه
جنون جوانی لکوودیستروفی متاکروماتیک
گلیوما اسیدوریا و هماتوسیتینوری متیلالمونیک
هیپوتیروئیدی Acylamide Methylammonic cbIA
انفارکتوس میوکارد (شروع اولیه) Acylamy Methylammonic cbIB
لوسمی لنفوسیتی مزمن کمبود میوکاردیویر III کمبود نوع 1
لنفوم هوچکین Mucopolysaccharidosis نوع 6
لنفوم سلول B بزرگ سلول بزرگ Mucopolysaccharidosis نوع 7
لنفوم فولیکولار Mucopolysaccharidosis نوع IIIA
میاستنی گراویس Mucopolysaccharidosis نوع IIIB
میلوما چندگانه Mucopolysaccharidosis نوع 4
نوروبلاستوما مادرزادی آلفا دیستروگلیکانوپاتی با اختلالات مغز و چشم
استئوسارکوم میوپیبریل میوپاتی
پسوریازیس میوپاتی Centronic Cell به X مرتبط است
حساسیت آلرژیک میوپاتی Centronuclear
تومور سلول های بنیادی جنینی میوپاتی نیکلوم 2
تومور Wilms سيستينوز نفروپاتيک
ویتیلیگو نوع بیماری Neimann-Pick C1
نقص 17-بتا-هیدروکسیستروئید دهیدروژناز III بیماری Neimann-Pick نوع A
نقص 3-Methylchronotyl-CoA کربوکسیلاز 2 Neimann-Pick بیماری B نوع
سندرم Aarskog-Scott سندرم نونان
رنگ کوری نوع 2 سندروم نونان با یا بدون لوسمی میلوومونوسیتی نوجوانان
لوسمی میلوئید حاد سندرم نونان 4
Adrenoleukodystrophy چاقی
هیپوفسفاتازای بزرگسالان آلبینیسم Oculocutaneous 1B
سندرم Allan-Herndon-Dudley Osteogenesis imperfecta نوع 3
کمبود Alpha1-آنتی تیپسین دیابت مادری نوزادان دائمی
آمیلوئیدوز ارثی سندرم پیت-هاپکینز
کم خونی همولیتیک ناشی از کمبود G6PD دو طرفه polyimicrogiria frontoparietal
سندرم Angelman میکروسفالی اولیه اولیه اتوزومی مغلوب
کمبود انتریترومبین III Retinitis pigmentosa
دیستپلازی آریتومنیک بطن راست 10 سندروم روبنشتاین-تیب
سندرم قارچی-کندیلار سندرو سوتس
ریکیت هیپوفسفاتمیک با غالب X ارتباط دارد تنگی آئورت Supravalvular
سندرم باردت-بیدل بیماری Tay-Sachs
دیستروفی عضلانی دوچن / بکر سلول بنیادی 1
تالاسمی بتا سلول بنیادی 2
سندرم بلوم نوع آلبینیسم ذهنی نوع I
سندرم بروگادا Tyrosinemia نوع I
3 سندرم قلب و عروق پوستی سندرم Usher نوع 1
كارديوميوپاتي كامل 1S سندرم Usher نوع 1D
بیماری قلب خانوادگی هیپرتروفی سندرم Usher نوع 1F
Lipofuscinosis ceroid عصبی 1 سندرم Usher نوع 2A
Lipofuscinosis ceroid عصبی 7 سندرم Usher نوع 2C
Charcot-Marie-Dental بیماری 4C سندرم Usher نوع 2D
Chondrodysplasia punctata، غالب X-linked سندرم Usher نوع 3A
بیماری مزمن گرانولوماتوز با X مرتبط است کمبود زنجیره Acyl-CoA dehydrogenase زنجیره ای
هیپوپلازی مادرزادی آدرنال مرتبط با X است سندرم فون هیپال-لیندائو
نابینایی مادری ساکن 1C سندرم ویور
سندرم کرنلیا د لانگه بیماری ویلسون
سندرم کاستلو اگاماگلوبولینمی مرتبط با X
فیبروز کیستیک
بیماری دونون
ناشنوایی اتوزوم مغلوب 1A
ناشنوایی 31 فرسوده اتوزومال
ناشنوایی 7 فرسوده اتوزومال
ناشنوایی 9 فرسوده اتوزومال
منوسیتوز آلفا
كارديوميوپاتي كامل 1A
سندرم دوبین جانسون
آنسفالوپاتی صرع اولیه نوزادان
صرع Myoclonic از Lafora
erythrocytosis خانواده خانواده 2
بیماری فابی
پولیپوز آدنوماتوز فامیلی
بیماری قلب خانواده هیپرتروفی 2
تب مادری تبار
سرطان تیروئید مدولری مدولار
کم خونی Fanconi، گروه مکمل 0
سندرم نفروتیک نوع 1
بیماری گوچه نوع 1
سندرم ضعیف GLUT1
Glutárica Acidemia I
گلوتار اسیدمی II

DNA Internationa

×

ورود